前列腺癌治疗获突破性进展，为耐药性患者带
目前，英国癌症研究中心的科学家在一项癌症新药的研究中取得了重大突破。这种药物可让罹患侵袭性前列腺癌的患者、或者对现有治疗无效的患者从中受益。该研究发表在《癌症研究》杂志上。
前列腺癌发病率激增耐药性成治疗瓶颈前列腺癌是全球男性发病率排名第二、死亡率排名第五大癌症。近年来，随着人口老龄化和生活方式的转变，我国前列腺癌发病率正以12.7%的增长率逐年上升，自年起已成为中国男性泌尿生殖系统中第一大恶性肿瘤。中国抗癌协会泌尿男性生殖系肿瘤专业委员会数据显示，截至年底，中国前列腺癌每年新发病例已达万人，且以中晚期病例居多。虽然前列腺癌五年生存率较高，但是现有治疗方案的耐药性，使很多患者无法真正战胜癌症。而在小鼠实验中，这种名为“Hsp90抑制剂”的新药，会让癌细胞失去抵抗激素治疗的能力，后者为前列腺癌患者的重要治疗手段之一。因此对于已经产生耐药性的前列腺癌患者，这类药物会格外有效。激素治疗失效寻找新型药物激素治疗是一种常见的前列腺癌治疗方法，即使不能治愈前列腺癌，激素治疗也可以保持肿瘤不进展多年。不幸的是，长期的临床试验表明，前列腺癌最终会出现激素治疗抵抗，使激素治疗失去作用。前列腺肿瘤中含有不同类型的细胞，其中一些是不依赖雄激素的。而这些也最常发展为侵略性的，难以治疗的癌症。新药全面“堵死”肿瘤通路Hsp90抑制剂具有抑制Hsp90活性，诱导其底物蛋白降解，阻断细胞生长、增殖和信号传递等作用。因此，Hsp90抑制剂在生物生长发育、信号传递和生物进化研究及抗癌药物开发等方面具有重要的开发应用价值。文章的作者，癌症研究中心的PaulWorkman教授表示：“我们称之为Hsp90抑制剂的药物联合网，利用Hsp90这一靶点实现对对肿瘤信号通路网络的多点阻断，从而彻底摧毁肿瘤赖以生存的整个信号通路网络。与传统激酶直接抑制剂相比，抑制Hsp90单一靶点能够同时产生多路径抗肿瘤效应的特点，既能单一用药又能减少耐药性发生。HSP90调控的客户蛋白很多都是肿瘤发病通路中的原癌基因表达产物或重要的信号转导因子，与肿瘤的发生和发展关系密切，因此抑制HSP90可以从多环节多途径影响癌细胞生长和存活，避免了单靶点治疗可能产生的耐药性。”新型药物应用前景广研究表明HSP90在肿瘤细胞中主要处于活化态，在正常细胞中则主要处于静默态。HSP90的活性受到共伴侣蛋白分子的调控，而在肿瘤细胞中的共伴侣蛋白的表达量很高，所以导致肿瘤细胞中的HSP90活性高于正常细胞。因此HSP90成为一个很有研发前景的抗肿瘤药物靶点。Workman教授表示，下一步将在临床试验中使用Hsp90抑制剂，试验对象为侵略性、已产生耐药性的前列腺癌患者。癌症研究中心的肿瘤学家JohanndeBono教授补充道：“这类药物已经应用在其他几种癌症的临床试验中，而我们的研究向大家展示了，这类药物治疗前列腺癌的可能性，尤其是那些对目前治疗方法无效的患者。”希望这项临床试验可以尽快完成，为走投无路的前列腺癌患者带来希望！如果大家想了解更多“英国癌症治疗”的信息，赶紧添加哪家看白癜风的医院较好白癜风医院南昌哪家好
